Росздравнадзор утвердил новые проверочные листы для контроля за обращением медицинских изделий. Они содержат вопросы, по которым надзорный орган оценивает соблюдение обязательных требований участниками рынка.

Производителям, поставщикам и организациям, работающим с медицинскими изделиями, рекомендуется ознакомиться с контрольными вопросами и проверить соответствие внутренних процессов новым формам.

Источник: приказ Росздравнадзора от 22.07.2026 № 662