Правительство России внесло изменения в Правила государственной регистрации медицинских изделий. В частности, до 1 сентября 2027 года перенесён срок актуализации сведений об уполномоченном представителе производителя, если срок действия его доверенности истёк или информация о нём отсутствует в регистрационном досье.

Производителям рекомендуется проверить действующие доверенности и сведения об уполномоченных представителях в регистрационной документации.

Источник: постановление Правительства РФ от 03.08.2026 № 974