Минздрав утвердил новый порядок оценки соответствия медицинских изделий при проведении технических испытаний, токсикологических исследований и клинических испытаний для государственной регистрации.

Документ регулирует организацию исследований и оформление их результатов. Производителям и разработчикам рекомендуется учитывать новые требования при подготовке программ испытаний и регистрационного досье.

Источник: приказ Минздрава России от 13.05.2026 № 421н