Минздрав утвердил порядок мониторинга безопасности медицинских изделий, зарегистрированных по национальным правилам. Документ регулирует сбор, анализ и передачу информации о неблагоприятных событиях и рисках при применении изделий.

Производителям и уполномоченным представителям необходимо проверить соответствие действующих процедур пострегистрационного мониторинга новому порядку.

Источник: приказ Минздрава России от 26.05.2026 № 540н