<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:yandex="http://news.yandex.ru" xmlns:turbo="http://turbo.yandex.ru" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/">
  <channel>
    <title>faq_def</title>
    <link>https://unitechlab.ru</link>
    <description/>
    <language>ru</language>
    <lastBuildDate>Mon, 31 Aug 2026 19:39:34 +0300</lastBuildDate>
    <item turbo="true">
      <title>2</title>
      <link>https://unitechlab.ru/tpost/epip6k3931-2</link>
      <amplink>https://unitechlab.ru/tpost/epip6k3931-2?amp=true</amplink>
      <pubDate>Mon, 31 Aug 2026 19:36:00 +0300</pubDate>
      <description>Где посмотреть перечень дефектурных медицинских изделий?</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>2</h1></header><div class="t-redactor__text">Перечни кодов видов изделий публикует <a href="https://roszdravnadzor.gov.ru/spec" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Росздравнадзор на официальном сайте </a>по итогам заседаний межведомственной комиссии. Для проверки нужен код вида изделия по номенклатурной классификации — перечень содержит коды, а не торговые наименования моделей.</div>]]></turbo:content>
    </item>
    <item turbo="true">
      <title>3</title>
      <link>https://unitechlab.ru/tpost/sm3ekfaih1-3</link>
      <amplink>https://unitechlab.ru/tpost/sm3ekfaih1-3?amp=true</amplink>
      <pubDate>Mon, 31 Aug 2026 19:38:00 +0300</pubDate>
      <description>До какого года действует упрощённая регистрация по постановлению № 552?</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>3</h1></header><div class="t-redactor__text">До 31 декабря 2028 года — срок продлён постановлением Правительства РФ от 26.12.2025 № 2158. Ранее выданные регистрационные удостоверения со сроком до 01.01.2028 автоматически действуют до 31.12.2028, замена держателем не требуется.</div>]]></turbo:content>
    </item>
    <item turbo="true">
      <title>4</title>
      <link>https://unitechlab.ru/tpost/712y8n7ix1-4</link>
      <amplink>https://unitechlab.ru/tpost/712y8n7ix1-4?amp=true</amplink>
      <pubDate>Mon, 31 Aug 2026 19:39:00 +0300</pubDate>
      <description>Как включить медицинское изделие в перечень дефектурных?</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>4</h1></header><div class="t-redactor__text">Нужно направить в Росздравнадзор обращение с обоснованием дефектуры или её риска: сведения о прекращении поставок, уходе производителя, отсутствии аналогов, потребности здравоохранения. Решение принимает межведомственная комиссия; при положительном итоге код вида изделия вносится в очередной перечень.</div>]]></turbo:content>
    </item>
  </channel>
</rss>
